Protein Synthesis
ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ
లక్ష్యం
ఈ ఉపన్యాసం ముగింపులో, విద్యార్థి చేయగలరు
• ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలో చేరి ఉన్న దశలను వివరించండి
ప్రొటీన్లు
• ప్రొటీన్లు జీవులలో కనిపించే "వర్క్హోర్స్" అణువు.
• ప్రొటీన్లకు సంబంధించిన బ్లూ ప్రింట్ జీవి యొక్క DNAలో కోడ్ చేయబడింది.
• DNA ఒక జీవి యొక్క సమలక్షణాన్ని లేదా "మనం ఎలా ఉంటామో" నిర్ణయించే జన్యువులను కలిగి ఉంటుంది. ప్రోటీన్ల సంశ్లేషణ కోసం DNA సంకేతాలు. ఫినోటైప్కు ప్రోటీన్లు బాధ్యత వహిస్తాయి.
• రోగనిరోధక వ్యవస్థను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, మానవులు 200,000 కంటే ఎక్కువ ప్రోటీన్లను తయారు చేయగలరు.
• పాలీపెప్టైడ్ గొలుసులతో తయారు చేయబడింది. ప్రోటీన్లు ప్రాథమిక, ద్వితీయ, తృతీయ మరియు చతుర్భుజ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
• 20 వేర్వేరు అమైనో ఆమ్లాలు ఉన్నాయి మరియు సగటు పాలీపెప్టైడ్ గొలుసు 400 అమైనో ఆమ్లాల పొడవు ఉంటుంది.
• నిర్దిష్ట పాలీపెప్టైడ్ గొలుసు కోసం కోడ్ చేసే DNA భాగాన్ని జన్యువు అంటారు.
ప్రోటీన్ల ఉపయోగాలు
• ఎంజైములు (ఉత్ప్రేరకము)
• నిర్మాణం (పట్టు, జుట్టు, గోర్లు)
• ప్రతిరోధకాలు
• కదలిక (కండరాలు, ఫ్లాగెల్లా)
• హార్మోన్లు (ఇన్సులిన్)
• వాయువులను తీసుకువెళ్లండి (హిమోగ్లోబిన్)
• అమైనో ఆమ్లాల నిల్వ (అల్బుమిన్)
చరిత్ర
• 1909లో, బ్రిటీష్ వైద్యుడు ఆర్కిబాల్డ్ గెరోడ్ మొదటగా జన్యువులు నిర్దిష్ట రసాయన ప్రతిచర్యలను ఉత్ప్రేరకపరిచే ఎంజైమ్ల ద్వారా సమలక్షణాలను నిర్దేశిస్తాయని సూచించారు.
• అతను ఒక నిర్దిష్ట ఎంజైమ్ను సంశ్లేషణ చేయడంలో అసమర్థతను ప్రతిబింబించేలా వారసత్వంగా వచ్చిన వ్యాధి లక్షణాలు ఉన్నాయని అతను భావించాడు.
• జన్యువులను ఎంజైమ్లకు అనుసంధానం చేయడం వలన కణాలు జీవక్రియ మార్గమైన దశల శ్రేణిలో అణువులను సంశ్లేషణ చేసి క్షీణింపజేస్తాయని అర్థం చేసుకోవాలి.
• ఆర్కిబాల్డ్ గారోడ్ మెండెల్ యొక్క వారసత్వ చట్టాలతో మానవ రుగ్మతను అనుసంధానం చేసిన మొదటి వ్యక్తి. వారసత్వం యొక్క పరమాణు ప్రాతిపదికకు దారితీసే జీవక్రియ మార్గం ద్వారా వ్యాధులు వచ్చాయని కూడా అతను ప్రతిపాదించాడు.
• గారోడ్ మానవ రుగ్మత అల్కాప్టోనూరియాను అధ్యయనం చేస్తున్నాడు. అతను తన రోగుల నుండి కుటుంబ చరిత్ర సమాచారాన్ని (అలాగే మూత్రం) సేకరించాడు. మెండెల్ న్యాయవాది విలియం బేట్సన్తో జరిపిన చర్చల ఆధారంగా, ఆల్కాప్టోనూరియా అనేది తిరోగమన రుగ్మత అని గారోడ్ నిర్ధారించాడు. 1902లో, గారోడ్ ది ఇన్సిడెన్స్ ఆఫ్ ఆల్కప్టోనూరియా: ఎ స్టడీ ఇన్ కెమికల్ ఇండివిజువాలిటీ అనే పుస్తకాన్ని ప్రచురించాడు . ఇది మానవులలో తిరోగమన వారసత్వం యొక్క మొదటి ప్రచురించబడిన ఖాతా.
• బీడిల్ మరియు టాటమ్ యొక్క కీలక ప్రయోగాలలో బ్రెడ్ అచ్చు , న్యూరోస్పోరా క్రాస్సా ఎక్స్-కిరణాలకు బహిర్గతం చేయడంతో పాటు ఉత్పరివర్తనలు ఏర్పడతాయి. ప్రయోగాల శ్రేణిలో, ఈ ఉత్పరివర్తనలు జీవక్రియ మార్గాలలో పాల్గొన్న నిర్దిష్ట ఎంజైమ్లలో మార్పులకు కారణమవుతాయని వారు చూపించారు. ఈ ప్రయోగాలు జన్యువులు మరియు ఎంజైమాటిక్ ప్రతిచర్యల మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధాన్ని ప్రతిపాదించడానికి దారితీశాయి, దీనిని "ఒక జన్యువు, ఒక ఎంజైమ్" పరికల్పన అని పిలుస్తారు. వారి పరిశోధనలకు 1958లో ఫిజియాలజీ లేదా మెడిసిన్ విభాగంలో నోబెల్ బహుమతిని అందుకున్నారు.
ముగింపు
• ఒక జన్యువు ఒక ఎంజైమ్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
• తర్వాత ఇది సవరించబడింది
• ఒక జన్యువు ఒక ప్రొటీన్ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
• ఒక జన్యువు ఒక పాలీపెప్టైడ్ గొలుసును ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
• నేడు జన్యువు యొక్క నిర్వచనం DNA అణువుల శ్రేణి, ఇది ఒక విధమైన అణువు ఉత్పత్తి యొక్క సంశ్లేషణను నిర్దేశిస్తుంది. అంటే జన్యువులు ప్రోటీన్ కోసం అన్ని కోడ్ చేయవు, కానీ అన్నీ RNA అణువు కోసం కోడ్ చేస్తాయి. ఆ RNAలలో కొన్ని ప్రోటీన్లోకి అనువదించబడ్డాయి, అయితే చాలా వరకు జన్యు నియంత్రణ వంటి ఇతర విధులను అందిస్తాయి.
• అణువులు పాలీపెప్టైడ్ చైన్, ప్రోటీన్ లేదా RNA కావచ్చు. ప్రోటీన్ ఉత్పత్తిని ఉత్పత్తి చేయని RNA ముక్కలను తయారు చేసే జన్యువులు ఉన్నాయి. ఉదాహరణకు tRNAలు DNA జన్యువు ద్వారా కోడ్ చేయబడినప్పటికీ, అది పాలీపెప్టైడ్ గొలుసును తయారు చేయదు.
• ప్రొటీన్లకు కోడ్ చేసే DNA కేంద్రకంలో ఉంది కానీ ప్రోటీన్లు నిజానికి సైటోప్లాజంలో తయారవుతాయి. ప్రోటీన్ను తయారు చేయడానికి సైటోప్లాజమ్కు కోడ్ను (సూచనలు) తీసుకెళ్లగల ఇంటర్మీడియట్ తప్పనిసరిగా ఉండాలి.
• RNA అనేది రైబోజోమ్కు కోడ్ను బయటకు తీసుకెళ్లే ఇంటర్మీడియట్, తద్వారా ప్రోటీన్ను తయారు చేయవచ్చు.
• ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ రెండు ప్రధాన భాగాలను కలిగి ఉంటుంది.
- ట్రాన్స్క్రిప్షన్-DNA న్యూక్లియోటైడ్లు ఒక జన్యువులో కనుగొనబడి RNA యొక్క అణువును తయారు చేయడానికి ఒక టెంప్లేట్గా ఉపయోగించబడతాయి
- అనువాదం- RNA టెంప్లేట్ లేదా mRNA రైబోజోమ్లతో కలిపి ఉపయోగించబడుతుంది, పాలీపెప్టైడ్ గొలుసును ఉత్పత్తి చేయడానికి జతచేయబడిన అమైనో ఆమ్లాలతో tRNA.
RNA వర్సెస్ DNA యొక్క నిర్మాణం
RNA vs. DNA
RNA DNA
సింగిల్ స్ట్రాండెడ్ డబుల్ స్ట్రాండెడ్
రైబోస్ డియోక్సిరైబోస్
U బదులుగా T T బదులుగా U
న్యూక్లియస్ మరియు సైటోప్లాజమ్ న్యూక్లియస్ & ఆర్గానిల్స్కు పరిమితం చేయబడింది
బహుళ ఉపయోగాలు RNA సంశ్లేషణ మరియు ప్రోటీన్ల కోసం టెంప్లేట్గా ఉపయోగించబడుతుంది
RNA రకాలు
వివిధ రకాల RNA లు ఉన్నాయి
• mRNA - DNA జన్యువు నుండి సైటోప్లాజమ్కు సమాచారాన్ని చేరవేస్తుంది. ప్రోటీన్ కోసం అమైనో ఆమ్లాల క్రమాన్ని నిర్ణయిస్తుంది
• tRNA - రైబోజోమ్కి సరైన అమైనో ఆమ్లాన్ని మరియు అనువాదంలో mRNAని తీసుకువస్తుంది
• rRNA -రైబోజోమ్లపై కనుగొనబడింది మరియు tRNAని mRNA కి "కనెక్ట్" చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది
• snRNA -స్ప్లైసోజోమ్లపై కనుగొనబడింది. ఇంట్రాన్లను తొలగించడానికి ఉపయోగిస్తారు.
• SRP RNA - ERకి అనువదించే రైబోజోమ్ను తీసుకురావడానికి ఉపయోగించే సిగ్నల్ రికగ్నిషన్ పార్టికల్ భాగం మరియు ఉద్భవిస్తున్న పాలీపెప్టైడ్ గొలుసును ER యొక్క ల్యూమన్లోకి థ్రెడ్ చేస్తుంది
జన్యు సంకేతం
• అమైనో ఆమ్లాలు కోడాన్ అని పిలువబడే DNA న్యూక్లియోటైడ్ల ట్రిపుల్ ద్వారా కోడ్ చేయబడతాయి.
కోడన్లు-
1. అక్కడ 64 కోడన్లు- అమైనో ఆమ్లాలకు 61 కోడ్. కోడ్లో "రిడెండెన్సీ" ఉంది; ఒకే అమైనో ఆమ్లం కోసం ఒకటి కంటే ఎక్కువ కోడాన్ కోడ్లు.
2. స్టాప్ కోసం మూడు కోడన్ల కోడ్.
3. ప్రారంభం మరియు మెథియోనిన్ కోసం ఒక కోడ్.
• DNA కోడ్ mRNAలోకి లిప్యంతరీకరించబడినందున, పుస్తకాలలో జన్యు సంకేతం mRNA కోడన్ల పరంగా వివరించబడింది.
• Nirenberg మరియు Matthaei ప్రయోగం అనేది మే 15, 1961న మార్షల్ W. నిరెన్బర్గ్ మరియు అతని పోస్ట్-డాక్టోరల్ ఫెలో హెన్రిచ్ J. మత్తాయిచే నిర్వహించబడిన ఒక శాస్త్రీయ ప్రయోగం. నిర్దిష్ట పాలీపెప్టైడ్ గొలుసును అనువదించడానికి న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలు, tRNA మరియు అమైనో ఆమ్లాలను ఉపయోగించడం ద్వారా ఈ ప్రయోగం జన్యు సంకేతాన్ని ఛేదించింది.
• ప్రయోగంలో, వారు ఎటువంటి చెక్కుచెదరకుండా జీవకణాలు లేనప్పటికీ ప్రోటీన్ను తయారు చేయగల బ్యాక్టీరియా కణాల నుండి సారాన్ని తయారు చేశారు. ఈ సారానికి ఆర్ఎన్ఏ, పాలీ-యు యొక్క కృత్రిమ రూపాన్ని జోడించడం వల్ల ఇది పూర్తిగా అమైనో ఆమ్లం ఫెనిలాలనైన్తో కూడిన ప్రోటీన్ను తయారు చేసింది. ఈ ప్రయోగం జన్యు సంకేతం యొక్క మొదటి కోడాన్ను పగులగొట్టింది మరియు నిర్దిష్ట రకాల ప్రోటీన్ల ఉత్పత్తిని RNA నియంత్రిస్తుందని చూపించింది.
• నిరెన్బర్గ్కు 1968లో ఫిజియాలజీ లేదా మెడిసిన్లో నోబెల్ బహుమతి లభించింది.
• నిరెన్బర్గ్ తరువాత ఫిలిప్ లెడర్తో కలిసి పనిచేశాడు మరియు జన్యు సంకేతం యొక్క ట్రిపుల్ స్వభావాన్ని గుర్తించడానికి ఒక ప్రయోగాన్ని చేసాడు మరియు జన్యు సంకేతంలోని మిగిలిన అస్పష్టమైన కోడన్లను అర్థంచేసుకోవడానికి అనుమతించాడు.
• మార్షల్ నిరెన్బర్గ్ మరియు హెన్రిచ్ మత్తై అమైనో ఆమ్లం కోసం మొదటి కోడాన్ను నిర్ణయించారు. MRNA పూర్తిగా యురేసిల్తో సృష్టించడం ద్వారా UUU అమైనో ఆమ్లం ఫెనిలాలనైన్ కోసం కోడ్ చేయబడిందని కనుగొనబడింది. mRNA
• (UUU..UUU....) దీనిని అమైనో ఆమ్లాలు, రైబోజోములు, RNA పాలిమరేస్ మరియు ఇతర అవసరమైన పదార్థాలతో ఒక టెస్ట్ ట్యూబ్కు జోడించారు. ఇది ఫెనిలాలనైన్తో మాత్రమే తయారు చేయబడిన ప్రోటీన్కు దారితీసింది. తదుపరి పరిశోధన మిగిలిన కోడ్ను నిర్ణయించింది.
పాలీపెప్టైడ్ కోసం పేర్కొనడం లేదా కోడింగ్ చేయడం
ఈ నిర్దిష్ట క్రమంలో అమైనో ఆమ్లాలతో కింది పెప్టైడ్ గొలుసు తయారు చేయబడుతుందని ఈ జన్యువు సూచిస్తుంది.
ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ
లిప్యంతరీకరణ
• ట్రాన్స్క్రిప్షన్ అనేది జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మొదటి దశ, దీనిలో DNA యొక్క నిర్దిష్ట భాగం RNA పాలిమరేస్ అనే ఎంజైమ్ ద్వారా RNA (mRNA)లోకి కాపీ చేయబడుతుంది.
DNA టెంప్లేట్ నుండి ట్రాన్స్క్రిప్షన్-RNA సంశ్లేషణ
• దీక్ష
• పొడుగు
• రద్దు
• RNA ప్రాసెసింగ్
1. దీక్ష
దీక్ష-జన్యువు ప్రారంభానికి ముందు ఒక ప్రాంతం ఉంది, ఇక్కడ RNA పాలిమరేస్ ప్రమోటర్ ప్రాంతం అని పిలువబడుతుంది.
• ప్రమోటర్ ప్రాంతం జన్యువు యొక్క ఏ వైపు లిప్యంతరీకరించబడుతుందో నిర్ణయిస్తుంది.
• ప్రొకార్యోటిక్ సెల్లో, ఆర్ఎన్ఏ పాలిమరేస్ నేరుగా ఆ ప్రాంతానికి అటాచ్ అవుతుంది, అయితే యూకారియోటిక్ సెల్లో ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు (ప్రోటీన్లు) ఉన్నాయి, ఇవి ఆర్ఎన్ఏ పాలిమరేస్ను అటాచ్మెంట్ చేయడంలో సహాయపడతాయి.
• ప్రమోటర్ ప్రాంతంలో, TATA న్యూక్లియోటైడ్ల శ్రేణిని TATA బాక్స్ అని పిలుస్తారు, ఇది RNA పాలిమరేస్ ఎక్కడ బంధించాలో గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.
• RNA పాలిమరేస్ అటాచ్ అయిన తర్వాత, అటాచ్ చేసే మరిన్ని ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు ఉన్నాయి. ఇప్పుడు RNA పాలిమరేస్ జన్యువు యొక్క ప్రారంభ బిందువు వద్ద DNA ని విడదీస్తుంది.
• ప్రొకార్యోట్లలో ఒక రకమైన RNA పాలిమరేస్ మాత్రమే ఉంటుంది, అయితే యూకారియోట్లలో మూడు రకాల RNA పాలిమరేస్ ఉన్నాయి.
2. పొడుగు
• పొడుగు- RNA పాలిమరేస్ DNA జన్యువుకు DNA మరియు బేస్ జతల RNA న్యూక్లియోటైడ్లను విడదీస్తుంది. RNA 5' → 3'తో తయారు చేయబడింది కాబట్టి DNA జన్యువు 3' →5'.
• RNA కోసం బేస్ జతగా యురేసిల్తో అడెనిన్ మరియు సైటోసిన్తో గ్వానైన్ ఉంటుంది.
• RNA పాలిమరేస్ ద్వారా బేస్ పారింగ్ యొక్క సుమారు రేటు 60 RNA న్యూక్లియోటైడ్లు/నిమిషం.
• RNA అణువు DNA జన్యువును తొలగిస్తుంది మరియు DNA అణువు సంస్కరించబడుతుంది.
• సగటు mRNA 8000 బేస్ జతల పొడవు ఉంటుంది.
• ఒక జన్యువు అనేక ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాల ద్వారా ఏకకాలంలో లిప్యంతరీకరించబడుతుంది.
• గుడ్డులోని అల్బుమిన్ లేదా ఎర్ర రక్త కణంలోని హిమోగ్లోబిన్ వంటి ఒకే ప్రోటీన్ యొక్క అనేక కాపీలు అవసరమైనప్పుడు ఇది చాలా ముఖ్యం.
• గణితాన్ని చేయండి, సగటు ప్రోటీన్ 400 అమైనో ఆమ్లాల పొడవు ఉంటే, సగటు ప్రోటీన్ కోసం కోడ్ చేయడానికి ఖచ్చితంగా అవసరమైన న్యూక్లియోటైడ్ల సంఖ్య 1200 న్యూక్లియోటైడ్లు.
• అయితే సగటు mRNA 8000 బేస్ జతల పొడవు ఉంటుంది. కొన్ని అదనపు న్యూక్లియోటైడ్లు ఉన్నట్లు తెలుస్తోంది.
3. రద్దు
యానిమేషన్
• RNA పాలిమరేస్ దాని డిస్సోసియేషన్ను ప్రేరేపించే క్రమాన్ని ఎదుర్కొనే వరకు RNA సంశ్లేషణ కొనసాగుతుంది.
• ఈ ప్రక్రియ యూకారియోట్లలో బాగా అర్థం కాలేదు.
• యూకారియోటిక్ కణాలలో, RNA పాలిమరేస్ వాస్తవానికి RNA అణువు విడుదలయ్యే ముందు ముగింపు బిందువును దాటిపోతుంది.
ముగింపు -- ప్రొకార్యోటిక్ కణాలకు రెండు వేర్వేరు పద్ధతులు ఉన్నాయి
1. అంతర్గత ముగింపు -- కొత్తగా సంశ్లేషణ చేయబడిన RNA అణువు GC-రిచ్ హెయిర్పిన్ లూప్ను ఏర్పరుచుకున్నప్పుడు, U యొక్క రన్ తర్వాత RNA ట్రాన్స్క్రిప్షన్ ఆగిపోతుంది. హెయిర్పిన్ ఏర్పడినప్పుడు, యాంత్రిక ఒత్తిడి బలహీనమైన rU-dA బంధాలను విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది. ఇది RNA పాలిమరేస్ యొక్క క్రియాశీల సైట్ నుండి పాలీ-U ట్రాన్స్క్రిప్ట్ను తీసివేస్తుంది, ఫలితంగా, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ను రద్దు చేస్తుంది.
2. బాహ్య ముగింపు -- rho అనే ప్రోటీన్ కారకం టెంప్లేట్ మరియు mRNA మధ్య పరస్పర చర్యను అస్థిరపరుస్తుంది, తద్వారా పొడిగింపు కాంప్లెక్స్ నుండి కొత్తగా సంశ్లేషణ చేయబడిన mRNA విడుదల అవుతుంది.
4. RNA ప్రాసెసింగ్
• RNA ప్రాసెసింగ్- యూకారియోటిక్ కణాలలో RNA ప్రాసెస్ చేయబడుతుంది.
1. సవరించిన గ్వానైన్ న్యూక్లియోటైడ్తో 5' క్యాప్ జోడించబడింది.
2. 3' చివరలో 30-200 అడెనైన్ న్యూక్లియోటైడ్లు జోడించబడతాయి (పాలీ-ఎ-టెయిల్).
• ఈ మార్పులు mRNA క్షీణించకుండా నిరోధిస్తాయి
• రైబోజోమ్ను ఎక్కడ అటాచ్ చేయాలో సిగ్నల్ చేయండి.
• పాలీ-ఎ-టెయిల్ mRNAని నాశనం చేయడానికి ముందు ఎన్నిసార్లు అనువదించవచ్చో కూడా నిర్ణయిస్తుంది.
3. సగటు అపరిపక్వ RNA 8000 న్యూక్లియోటైడ్ల పొడవు ఉంటుంది కానీ పరిపక్వ mRNA 1200 న్యూక్లియోటైడ్ల పొడవు ఉంటుంది. యూకారియోటిక్ కణాలలో తొలగించబడే నాన్కోడింగ్ ప్రాంతాలు (ఇంట్రాన్స్) ఉన్నాయి. మిగిలిన ప్రాంతాలు (ఎక్సోన్లు) సిస్ట్రాన్ను ఏర్పరచడానికి కలిసి ఉంటాయి.
ఇంట్రాన్లను తొలగిస్తోంది
• ఒక స్ప్లైసోజోమ్ ఇంట్రాన్లను తొలగిస్తుంది.
• స్ప్లైసోజోమ్లు snRNP (ప్రోటీన్లు మరియు snRNAతో తయారు చేయబడినవి) అని పిలువబడే చిన్న కణాలతో కూడి ఉంటాయి.
• స్ప్లైసోజోమ్ ఒక "లారియట్" RNAను విడుదల చేసే నిర్దిష్ట RNA క్రమం వద్ద ఇంట్రాన్ను స్ప్లైస్ చేస్తుంది.
RNA ప్రాసెసింగ్
• నిర్దిష్ట mRNAల కోసం వేర్వేరు ఎక్సోన్లు వివిధ మార్గాల్లో తిరిగి కలపబడతాయి. ఇది వివిధ ప్రోటీన్ల సంఖ్యను పెంచుతుంది.
ఎక్సాన్ షఫ్లింగ్ మరియు వివిధ ప్రోటీన్లు
• ప్రొటీన్లు తరచుగా డొమైన్లుగా పిలువబడే వివిక్త ప్రాంతాలతో కూడిన మాడ్యులర్ ఆర్కిటెక్చర్ను కలిగి ఉంటాయి
• అనేక సందర్భాల్లో, ప్రొటీన్లోని వివిధ డొమైన్లకు వేర్వేరు ఎక్సోన్స్ కోడ్
• ఎక్సాన్ షఫులింగ్ కొత్త ప్రోటీన్ల పరిణామానికి దారితీయవచ్చు.
అనువాదానికి సిద్ధంగా ఉంది
• ఈ mRNA ప్రాసెస్ చేయబడింది మరియు దీనిని మెచ్యూర్ mRNA అంటారు. ఇది అనువాదం కోసం సైటోప్లాజమ్కి వెళ్లడానికి సిద్ధంగా ఉంది.
ప్రొకార్యోట్స్ మరియు యూకారియోట్ల మధ్య ప్రోటీన్ సంశ్లేషణలో తేడాలు
• ప్రొకార్యోట్లకు యూకారియోట్ల వంటి ఇంట్రాన్లు ఉండవు.
• ప్రొకార్యోట్లలోని RNA యూకారియోట్ల వలె ప్రాసెస్ చేయబడవలసిన అవసరం లేదు.
• ప్రొకార్యోట్లలో లిప్యంతరీకరణ మరియు అనువాదం ఏకకాలంలో ఉంటాయి.
• ప్రొకార్యోటిక్ మరియు యూకారియోటిక్ ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మధ్య ప్రధాన వ్యత్యాసం ప్రొకార్యోట్లకు న్యూక్లియస్ ఉండదు కాబట్టి ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు అనువాదం ఏకకాలంలో ఉంటాయి.
• అలాగే, mRNA యూకారియోటిక్ RNA లాగా ప్రాసెస్ చేయబడదు.
• రెండు రకాల కణాలు ఒకే జన్యు సంకేతాన్ని ఉపయోగిస్తాయి.
తుది ఉత్పత్తి - ప్రొటీన్!
• ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ యొక్క తుది ఉత్పత్తులు ప్రోటీన్ యొక్క ప్రాథమిక నిర్మాణం
• పెప్టైడ్ బంధాల ద్వారా కలిసి బంధించబడిన అమైనో ఆమ్లాల క్రమం
సారాంశం
• ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ మూడు దశల్లో ఉంటుంది
• రైబోజోమ్ ప్రారంభ కోడాన్ (AUG) వద్ద mRNAతో బంధిస్తుంది, అది ఇనిషియేటర్ tRNA ద్వారా మాత్రమే గుర్తించబడుతుంది
• రైబోజోమ్ mRNA వెంట కోడాన్ నుండి కోడాన్కు కదులుతుంది
• ఒక విడుదల కారకం స్టాప్ కోడాన్తో బంధిస్తుంది, అనువాదాన్ని ముగించి రైబోజోమ్ నుండి పూర్తి పాలీపెప్టైడ్ను విడుదల చేస్తుంది
0 Comments: