Jurisprudence

న్యాయశాస్త్రం అనేది చట్టం యొక్క శాస్త్రం మరియు తత్వశాస్త్రం. ఫార్మసీ విద్యార్థుల కోసం 'ఫార్మాస్యూటికల్ జ్యూరిస్‌ప్రూడెన్స్' అనే కోర్సు న్యాయ వ్యవస్థలోని ప్రాథమిక అంశాలను వారికి పరిచయం చేయడానికి రూపొందించబడింది, ఇది వారి వ్యాపారాన్ని నిర్వహించడానికి మరియు వృత్తిలో ప్రాక్టీస్ చేయడానికి సంబంధించినది.

దైనందిన జీవితంలోని అన్ని అంశాలు న్యాయ వ్యవస్థ ద్వారా నియంత్రించబడతాయి లేదా పాలించబడతాయి.

ఆధునిక సమాజంలో చట్టం సామాజిక నియంత్రణ యంత్రాంగాన్ని వెల్లడి చేసే మన చట్ట వ్యవస్థ ద్వారా ఒక విధంగా లేదా మరొక విధంగా కవర్ చేయనివి చాలా తక్కువ.

ఫార్మసీ విద్యార్థుల పాఠ్యాంశాల్లో ఈ సబ్జెక్ట్‌ను ప్రవేశపెట్టడం యొక్క ఉద్దేశ్యం రెండింతలు-

1. విద్యార్ధులకు అతని వృత్తి యొక్క అభ్యాసం యొక్క చట్టపరమైన అంశాలలో కొంత అంతర్దృష్టిని అందించే టెక్స్ట్‌గా పనిచేయడం.

2. ప్రాక్టీస్ చేస్తున్న ఫార్మసిస్ట్‌కు వారి చట్టపరమైన మరియు నైతిక బాధ్యతలను అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు తద్వారా చట్టానికి దారితీసే ఆపదలను నివారించడానికి సహాయం చేయడం.

భారతదేశంలో ఫార్మాస్యూటికల్ చట్టం

ఫార్మాస్యూటికల్ చట్టం

సామాజిక జీవితంలోని వివిధ అంశాలను నియంత్రించడానికి మరియు నియంత్రించడానికి చట్టం ఉద్దేశించబడింది. అంశాలను సామాజిక, ఆర్థిక మరియు రాజకీయ శాసనాలుగా వర్గీకరించవచ్చు. ఔషధ చట్టం అనేది సమాజంలోని సామాజిక మరియు ఆర్థిక అంశాలు రెండింటినీ కవర్ చేసే ఒక మిశ్రమ చట్టం.

ఫార్మాస్యూటికల్ లెజిస్లేషన్ యొక్క ఉద్దేశ్యం ఏమిటంటే, రోగులకు అవసరమైన పరిమాణంలో మందులు పరీక్షించబడి భద్రత కోసం మూల్యాంకనం చేయబడేలా చూడడం. అలాగే వాటి ఉద్దేశిత ఉపయోగం కోసం సమర్థత అంటే ఔషధ శాసనం సమాజ ఆరోగ్యంతో ముడిపడి ఉందని అర్థం.

మూలం

భారతదేశంలో మొట్టమొదటిసారిగా రసాయన శాస్త్రవేత్తల దుకాణాన్ని 1811లో స్కాచ్ ఎమ్ బాత్‌గేట్ ప్రారంభించారు. కలకత్తాలోని ఈస్టిండియా కంపెనీతో భారతదేశానికి ఎవరు వచ్చారు. వంద సంవత్సరాల తర్వాత ఈ సంస్థ టించర్స్ మరియు స్పిరిట్స్ తయారీదారుని ప్రారంభించింది.

మరొక సంస్థ స్మిత్ స్టానిస్ట్రీట్ మరియు కో. 1821లో దుకాణం ద్వారా అపోథెకరీని ప్రారంభించారు మరియు 1918లో తయారీని ప్రారంభించారు.

బెంగాల్ కెమికల్ మరియు ఫార్మాస్యూటికల్ వర్క్స్ ఒక చిన్న ఫ్యాక్టరీని కలకత్తాలో 1901లో ఆచార్య ప్రఫుల్ల చంద్ర రే ప్రారంభించారు.

1903లో ప్రొఫెసర్ టికె నేతృత్వంలో. గజ్జర్, పార్శిల్ వద్ద ఒక చిన్న కర్మాగారం ప్రారంభించబడింది, ఇది బరోడాలోని అలెంబిక్ కెమికల్ వర్క్ లిమిటెడ్ ఇతర ఔషధ యూనిట్ల అభివృద్ధికి దారితీసింది.

భారతీయ ప్రజల అవసరాలను తీర్చడానికి ఈ యూనిట్లు సరిపోవు. ఆ రోజుల్లో చాలా మందులు విదేశాల నుండి ప్రధానంగా UK, ఫ్రాన్స్ మరియు జర్మనీ నుండి దిగుమతి అయ్యేవి.

మొదటి ప్రపంచ యుద్ధం కూడా స్వదేశీ ఔషధాల డిమాండ్‌ను పెంచడంతో పరిస్థితి మారిపోయింది. పోటీలో ప్రవేశించిన భారతీయ మరియు విదేశీ ఆందోళనలు పెరిగాయి మరియు భారతీయ మార్కెట్ నాసిరకం మరియు హానికరమైన మందులతో నిండిపోయింది.

ఈ సమస్యతో, మాదకద్రవ్యాల వ్యాపారం మరియు పరిశ్రమల యొక్క అటువంటి పరిస్థితిని ప్రజలు గమనించి, ఔషధాల దిగుమతి, తయారీదారు పంపిణీ మరియు అమ్మకాలను నియంత్రించడానికి సమర్థవంతమైన చట్టాన్ని ప్రవేశపెట్టాలని ఆలోచించాలని ప్రభుత్వాన్ని కోరారు.

ఆ రోజు నల్లమందు చట్టం 1878 విషపూరిత చట్టం 1919 మరియు డేంజరస్ చట్టం 1930 ఉనికిలో ఉన్నాయి. అందువల్ల ఈ శతాబ్దం ప్రారంభంలో ఫార్మసీ వృత్తిపై ఎటువంటి చట్టపరమైన నియంత్రణ లేదు, ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమలలో వేగంగా విస్తరణ మరియు మార్కెట్ మరింత సమగ్రమైన చట్టం అవసరం కాబట్టి ఒక సమగ్ర చట్టాన్ని కలిగి ఉండటానికి భారత ప్రభుత్వం "డ్రగ్ ఎంక్వైరింగ్ కమిటీ" (DEC)ని నియమించింది. 1931లో లెఫ్టినెంట్ కల్నల్ RN చోప్రా అధ్యక్షత.

ప్రజారోగ్య ప్రయోజనాల దృష్ట్యా ఔషధాల తయారీ, దిగుమతి, పంపిణీ మరియు విక్రయాలపై సజావుగా నియంత్రణ కోసం ఈ అంశంపై విచారణ చేయాలని, ఆపై సిఫార్సు చేయాలని కమిటీని కోరింది.

డ్రగ్ విచారణ కమిటీ (DEC) సిఫార్సు

దాదాపు 90 సిఫారసులతో కూడిన సమగ్ర నివేదికను కమిటీ సమర్పించింది.

ప్రధాన సిఫార్సులు ఇలా ఉన్నాయి....

1. నిపుణుల విద్య మరియు శిక్షణను చూసేందుకు సెంట్రల్ ఫార్మసీ కౌన్సిల్ (CPC) మరియు ప్రొవిన్షియల్ ఫార్మసీ కౌన్సిల్ (PPC) ఏర్పాటుకు కమిటీ సిఫార్సు చేసింది. ఈ కౌన్సిల్‌లు రిజిస్టర్ ఫార్మసిస్ట్ పేరు, చిరునామాతో కూడిన రిజిస్టర్‌ను నిర్వహిస్తాయి.

2. ఔషధ విచారణ కమిటీ సిఫార్సులో అన్ని రాష్ట్రాల్లో శాఖలతో కేంద్రంలో డ్రగ్ కంట్రోల్ మెషిన్ (డిపార్ట్‌మెంట్) రూపొందించాలని సూచించింది.

3. ఔషధ నియంత్రణ విభాగం సమర్థవంతంగా మరియు వేగవంతమైన పని కోసం సమర్థులైన సిబ్బంది మరియు ఎగుమతులతో చక్కగా అమర్చబడిన నియంత్రణ ఔషధ ప్రయోగశాలను ఏర్పాటు చేయాలని కూడా కమిటీ సిఫార్సు చేసింది.

4. నియంత్రణ ఔషధ ప్రయోగశాలల మార్గదర్శకత్వంలో చిన్న ప్రయోగశాలలు బాగా పని చేయాలని కూడా సూచించబడింది.

స్కోప్ మరియు ఆబ్జెక్టివ్

ఔషధ బిల్లును 1940లో శాసనసభలో ప్రవేశపెట్టారు. సెలెక్ట్ కమిటీ నివేదికను పరిశీలించిన తర్వాత. బిల్లు 1940లో ఆమోదించబడింది.

ఇది డ్రగ్ యాక్ట్ 1940గా అమల్లోకి వచ్చింది. 7 సంవత్సరాల తర్వాత అంటే 1947లో.

యునాని మరియు హోమియోపతి వైద్యంతో సహా ఔషధాలు, సౌందర్య సాధనాలు, ఆయుర్వేదం వంటి వాటికి సంబంధించిన నిబంధనలను కవర్ చేయడానికి ప్రస్తుతం ఔషధ చట్టం అనేకసార్లు సవరించబడింది.

ఔషధ చట్టం 1940 కంటే మెరుగైన సంస్కరణలో ప్రస్తుత మరియు సౌందర్య చట్టం.

ఈ చట్టం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం సౌందర్య సాధనాల దిగుమతి తయారీదారు పంపిణీ అమ్మకాన్ని నియంత్రించడం.

భారతదేశంలో డ్రగ్స్ మరియు కాస్మెటిక్ తయారీ, పంపిణీ మరియు అమ్మకం కోసం కేంద్ర ప్రభుత్వం అనేక నియమాలను రూపొందించింది.

భారతదేశంలో ఫార్మసీ వృత్తిని నియంత్రించే లక్ష్యంతో ఫార్మసీ చట్టం 1948 ఆమోదించబడింది.

1954లో డ్రగ్ అండ్ మ్యాజిక్ రెమెడీస్ (అభ్యంతరకరమైన ప్రకటనల ప్రకటనలు) చట్టం డ్రగ్‌కు సంబంధించిన నిర్దిష్ట రకాల ప్రకటనలను నియంత్రించడం మరియు మాయా రెమెడీస్‌ను నిషేధించడం ప్రధాన లక్ష్యంతో ఆమోదించబడింది.

ఔషధ మరియు టాయిలెట్ తయారీ చట్టం 1955 (ఎక్సైజ్ డ్యూటీ) మద్యం, నల్లమందు, భారతీయ జనపనార లేదా ఇతర మాదక ద్రవ్యాలను కలిగి ఉన్న ఔషధ మరియు టాయిలెట్ తయారీపై ఎక్సైజ్ సుంకాల సేకరణ కోసం ఆమోదించబడింది.

ఔషధ ధరల నియంత్రణ 1955లో ఉత్తర్వులు జారీ చేయగా, 1979లో కేంద్ర ప్రభుత్వం ఔషధ ధరల నియంత్రణ ఉత్తర్వులను 1987లో రద్దు చేసింది.

1885లో నార్కోటిక్ డ్రగ్ మరియు సైకోట్రోపిక్ డ్రగ్స్ యాక్ట్ 1930 ప్రమాదకరమైన చట్టం మరియు నల్లమందు చట్టం 1878లను చీల్చివేసే నియమాన్ని ఆమోదించింది.

ఈ చట్టం యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం నార్కోటిక్ డ్రగ్‌గా పునరావృతమయ్యే చట్టాన్ని ఏకీకృతం చేయడం మరియు సవరించడం.

భారతదేశంలో ఔషధ ఔషధాల తయారీ, దిశ పంపిణీ మరియు విక్రయాలకు ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా సంబంధించిన కొన్ని అంశాలు కూడా ఉన్నాయి...

i. ఆహార కల్తీ చట్టం 1954 తయారీ

ii. అభివృద్ధి మరియు నియంత్రణ చట్టం 1951

iii. పారిశ్రామిక ఉపాధి (స్టాండింగ్ ఆర్డర్) చట్టం 1946

iv. పారిశ్రామిక వివాద చట్టం 1947

v. ఫ్యాక్టరీ చట్టం 1948

vi. భారతీయ పేటెంట్ మరియు డిజైన్ చట్టం 1970

vii. ట్రేడ్ అండ్ మర్చండైజ్ మార్క్ యాక్ట్ 1958

viii. ఎపిడెమిక్ డిసీజ్ యాక్ట్ 1897